Iktyoseforeningen i Norge er en organisasjon som arbeider for å støtte personer med iktyose, en gruppe genetiske hudsykdommer som kjennetegnes av tørr og skjellende hud. Foreningen har som mål å øke bevisstheten om tilstanden, samt å fremme forskning og utvikling av behandlinger. Gjennom informasjonsarbeid og samarbeid med helsepersonell, søker foreningen å forbedre livskvaliteten for de som er rammet av iktyose.
Organisasjonen tilbyr også et fellesskap for medlemmer, hvor de kan dele erfaringer og støtte hverandre. Iktyoseforeningen arrangerer aktiviteter og møter for å skape nettverk blant berørte familier og enkeltpersoner. I tillegg jobber foreningen med å samle inn midler til forskning og utvikling, samt å informere om de nyeste fremskrittene innen behandling av iktyose.
