Norsk forening for cystisk fibrose (NFCF) er en interesseorganisasjon som fokuserer på personer med cystisk fibrose (CF) og primær ciliær dyskinesi (PCD), samt deres pårørende. Foreningen har som mål å ivareta interessene til disse gruppene og arbeider for å forbedre livskvaliteten for dem som er berørt av sjeldne sykdommer. NFCF har omtrent 1100 medlemmer og gir støtte og informasjon til både pasienter og familier.
Foreningen er knyttet til det offentlige helsevesenet og samarbeider med Norsk senter for cystisk fibrose (NSCF), som er etablert ved Oslo universitetssykehus. NFCF er også en del av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser (NKSD). I 2026 vil foreningen feire sitt 50-årsjubileum, og det er planlagt en familie- og likepersonshelg i 2025. I tillegg har det nylig blitt godkjent en ny behandling, Alyftrek, for cystisk fibrose i EU, noe som kan ha betydning for pasientene i Norge.
