Norwegian ME Association, etablert i 1987 av Ellen V. Piro, er en organisasjon som arbeider for å forbedre forholdene for personer med myalgisk encefalomyelitt (ME) i Norge. Foreningen har medlemmer over hele landet og er organisert i fylkeslag, som tilbyr aktiviteter og støtte til medlemmene i de ulike fylkene.
Organisasjonen tilbyr likepersonsarbeid, som gir muligheter for støtte og erfaringsutveksling blant medlemmene. De engasjerer seg også i opplysningsarbeid om ME, og gjennomfører spørreundersøkelser for å samle inn erfaringer med helsetjenester. Norwegian ME Association har et forskningsfond med over 1 million kroner, som brukes til å støtte forskning på sykdommen. I tillegg er de aktive på sosiale medier og arrangerer innsamlingsaksjoner for å fremme forskning og støtte til ME-syke. Foreningen gir også informasjon om stemmerettigheter for personer med ME.
